Los únicos tratamientos seguros son aquellos destinados a enfermedades de la sangre que se curan con trasplante de médula ósea. Ejemplos de ello son: el tratamiento de algunos tipos de cáncer, como ciertas leucemias o mielomas; las anemias aplásticas; enfermedades hereditarias, como el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa, adrenoleucodistrofia, osteopetrosis, entre otros.

En la actualidad existen dos tipos de procedimientos de eficacia terapéutica comprobada:

• el trasplante alogeneico (obtenidas de un donante humano) de células madre de médula ósea, sangre periférica y cordón umbilical

• el autotrasplante de células madre de médula ósea y sangre periférica para tratar enfermedades curables con trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.

Protocolos aprobados por INCUCAI que se encuentran actualmente en desarrollo

• Estudio clínico piloto, para evaluar la eficacia y seguridad del implante de dispositivos Dermo-epidérmicos de origen autólogo en pacientes con úlcera resistente de etiología venosa (IDDEA)
Investigador principal Dr. Ruben Vellettaz
Numero de resolución 354/13 fecha 13/12/2013
Centros participantes Servicio de Flenología y Linfología de la Clínica Colon de la Ciudad de Mar del Plata y Laboratorio Craveri S.A.I.C


• Estudio clínico traslacional Fase I/II para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Células Madre Mesenquimales Adultas de Médula Ósea (MSCs) para el Tratamiento de Grandes Quemados. (Resolución N° 042/11. Fecha: 14/6/2011)
Centro de Investigación: Hospital Nacional del Quemado y Laboratorio de Medicina Regenerativa de CUCAIBA.
Investigador Principal: Dr. Eduardo Raúl Mansilla


• Eficacia del trasplante autólogo de células tronco de médula ósea en el accidente cerebrovascular isquémico TRACE- ACV. (Resolución N° 077/12. Fecha: 23/4/2012)
Centros de Investigación: Ensayo multicéntrico binacional con dos (2) centros en Argentina, Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea (FLENI) y el Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas (CEMIC) y seis (6) centros en Brasil.
Investigador Principal en Argentina: Dr. Sebastián Ameriso


• Células Autólogas de la Sangre de Cordón Umbilical y Placenta para la Encefalopatía Hipóxica Isquémica. Estudio de Seguridad y Factibilidad. (Resolución N° 273/13. Fecha: 08/8/2013)
Centros de Investigación: Hospital Materno Infantil Ramón Sarda y Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan
Investigador Principal: Dr. Claudio Solana
Fuente: INCUCAI

Algunas instituciones médicas privadas ofrecen tratamientos con promesas irrealizables a pesar de que las prácticas ofrecidas no poseen efectos terapéuticos comprobados, ni siquiera en modelos animales. Y en muchas ocasiones, debido al estado emocional de los pacientes y de sus familiares, se toman decisiones apresuradas. Por eso, es importante distinguir entre tratamientos establecidos o seguros y estudios experimentales.

Tratamientos establecidos o seguros	Estudios experimentales
Ya han pasado por fases experimentación clínica de controlada.	Aún están en etapa de evaluación. Las pruebas se realizan en laboratorios, en seres humanos y en modelos animales.
Son pagados por el paciente o su obra social.	Deben ser gratuitos para el paciente.
Están aprobados por los organismos de controldebido a su eficacia terapéutica.	Deben realizarse bajo un marco regulatorio estatal. No tienen evidencia clínica que indique su eficacia.
No presentan riesgos secundarios indeseables. Son seguros y se realizan con éxito en miles de pacientes.	Pueden presentar potenciales riesgos, por lo quelos pacientes deben ser expresamente informados sobre las características del estudio.

Para conocer los últimos avances de investigación con células madres en nuestro país visitá la sección Investigación en Argentina.